Настоящее руководство освещает современные представления об эпидемиологии, патогенетических механизмах формирования двигательных расстройств, клинических формах, критериях диагностики, а также стратегии и тактике лечения миастении и миастенических синдромов. Второе издание книги дополнительно подчеркивает актуальность проблемы, определяемую несомненным увеличением частоты встречаемости и объективными сложностями диагностики миастении, а также бесспорным интересом врачей различных специальностей к представленной информации. Особенности распределения двигательных нарушений и их связь с возрастом дебюта болезни, фактором наличия или отсутствия тимомы, отсутствие зависимости тяжести течения заболевания от концентрации аутоантител к ацетилхолиновым рецепторам и другим синаптическим и внесинаптическим антигенным мишеням показывают неоднородность группы пациентов, объединенных диагнозом "миастения". В связи с этим представленные методы количественной оценки выраженности двигательных расстройств (QMGs), а также современная клиническая классификация (MGFA) в сочетании с иммунологическими исследованиями концентрации аутоантител к ацетилхолиновым рецепторам, титин-белку, потенциалзависимым кальциевым каналам наряду с традиционными фармакологическими пробами и электромиографическим тестированием нервно-мышечной передачи являются критериями диагностики миастении. .Издание предназначено для врачей различных медицинских специальностей. .2-е издание, исправленное. .

Настоящее руководство освещает современные представления об эпидемиологии, патогенетических механизмах формирования двигательных расстройств, клинических формах, критериях диагностики, а также стратегии и тактике лечения миастении и миастенических синдромов. Второе издание книги дополнительно подчеркивает актуальность проблемы, определяемую несомненным увеличением частоты встречаемости и объективными сложностями диагностики миастении, а также бесспорным интересом врачей различных специальностей к представленной информации. Особенности распределения двигательных нарушений и их связь с возрастом дебюта болезни, фактором наличия или отсутствия тимомы, отсутствие зависимости тяжести течения заболевания от концентрации аутоантител к ацетилхолиновым рецепторам и другим синаптическим и внесинаптическим антигенным мишеням показывают неоднородность группы пациентов, объединенных диагнозом "миастения". В связи с этим представленные методы количественной оценки выраженности двигательных расстройств (QMGs), а также современная клиническая классификация (MGFA) в сочетании с иммунологическими исследованиями концентрации аутоантител к ацетилхолиновым рецепторам, титин-белку, потенциалзависимым кальциевым каналам наряду с традиционными фармакологическими пробами и электромиографическим тестированием нервно-мышечной передачи являются критериями диагностики миастении. .Издание предназначено для врачей различных медицинских специальностей. .2-е издание, исправленное. .

Руководство отражает современные представления о патогенезе, клинических формах, диагностике и принципах лечения миастении и миастенических синдромов. Актуальность данной проблемы обусловлена значительным увеличением частоты выявления больных с миастенией и объективными трудностями диагностики этого заболевания. Особенности клинического паттерна двигательных расстройств и их связь с возрастными аспектами болезни, наличием или отсутствием патологии вилочковой железы, увеличением концентрации аутоантител к различным антигенным структурам нервно-мышечного синапса и мышцы показали неоднородность группы пациентов с диагнозом миастения. В связи с этим современные методы количественной оценки выраженности клинических расстройств с использованием международных шкал и классификаций, исследования концентрации антител к ацетилхолиновому рецептору, наряду с традиционными электрофизиологическими исследованиями и фармакологическими пробами, являются критериями диагностики миастении. В руководстве определены основные принципы стратегии и тактики лечения-миастении, включая особенности кризов и методы их терапии. Адресовано врачам различных медицинских специальностей.

Настоящее руководство освещает современные представления об эпидемиологии, патогенетических механизмах формирования двигательных расстройств, клинических формах, критериях диагностики, а также стратегии и тактике лечения миастении и миастенических синдромов. Третье издание книги дополнительно подчеркивает актуальность проблемы, определяемую несомненным увеличением частоты встречаемости и объективными сложностями диагностики миастении, а также бесспорным интересом врачей различных специальностей к представленной информации. Особенности распределения двигательных нарушений и их связь с возрастом дебюта болезни, фактором наличия или отсутствия тимомы, отсутствие зависимости тяжести течения заболевания от концентрации аутоантител к ацетилхолиновым рецепторам и другим синаптическим и внесинаптическим антигенным мишеням показывают неоднородность группы пациентов, объединенных диагнозом "миастения". В связи с этим представленные методы количественной оценки выраженности двигательных расстройств (QMGs), а также современная клиническая классификация (MGFA) в сочетании с иммунологическими исследованиями концентрации аутоантител к ацетилхолиновым рецепторам, титин-белку, потенциалзависимым кальциевым каналам наряду с традиционными фармакологическими пробами и электромиографическим тестированием нервно-мышечной передачи являются критериями диагностики миастении. Издание предназначено для врачей различных медицинских специальностей.

Настоящее руководство освещает современные представления об эпидемиологии, патогенетических механизмах формирования двигательных расстройств, клинических формах, критериях диагностики, а также стратегии и тактике лечения миастении и миастенических синдромов. Второе издание книги дополнительно подчеркивает актуальность проблемы, определяемую несомненным увеличением частоты встречаемости и объективными сложностями диагностики миастении, а также бесспорным интересом врачей различных специальностей к представленной информации. Особенности распределения двигательных нарушений и их связь с возрастом дебюта болезни, фактором наличия или отсутствия тимомы, отсутствие зависимости тяжести течения заболевания от концентрации аутоантител к ацетилхолиновым рецепторам и другим синаптическим и внесинаптическим антигенным мишеням показывают неоднородность группы пациентов, объединенных диагнозом "миастения". В связи с этим представленные методы количественной оценки выраженности двигательных расстройств (QMGs), а также современная клиническая классификация (MGFA) в сочетании с иммунологическими исследованиями концентрации аутоантител к ацетилхолиновым рецепторам, титин-белку, потенциалзависимым кальциевым каналам наряду с традиционными фармакологическими пробами и электромиографическим тестированием нервно-мышечной передачи являются критериями диагностики миастении. Издание предназначено для врачей различных медицинских специальностей. 2-е издание, исправленное.

Третье издание руководства, переработанное и дополненное, содержит клинико-электрофизиологический анализ отдельных нозологических форм болезней мотонейронов, периферических нервов, нервно-мышечной передачи и мышц, а также образцы протоколов электромиографических обследований и заключений, имеющих большую практическую значимость. В книге рассмотрены адекватная постановка задачи врачом-клиницистом для врача функциональной диагностики и правильная интерпретация результатов электромиографических исследований у больных с различными нервно-мышечными заболеваниями. Издание предназначено врачам-неврологам и врачам других специальностей, направляющим больных на проведение электромиографических обследований.

Третье издание руководства, переработанное и дополненное, содержит клинико-электрофизиологический анализ отдельных нозологических форм болезней мотонейронов, периферических нервов, нервно-мышечной передачи и мышц, а также образцы протоколов электромиографических обследований и заключений, имеющих большую практическую значимость. В книге рассмотрены адекватная постановка задачи врачом-клиницистом для врача функциональной диагностики и правильная интерпретация результатов электромиографических исследований у больных с различными нервно-мышечными заболеваниями. Издание предназначено врачам-неврологам и врачам других специальностей, направляющим больных на проведение электромиографических обследований.

В руководстве освещены основные симптомы и синдромы, касающиеся органа зрения. Рассмотрены признаки поражения органа зрения от передней его части – глазной поверхности – до зрительного нерва, а также глазные и общие проявления наследственных, неврологических и других заболеваний. Книга поможет врачу любой специальности диагностировать патологию органа зрения, принять необходимые меры и использовать глазные симптомы в диагностике других заболеваний.

В руководстве освещены основные симптомы и синдромы, касающиеся органа зрения. Рассмотрены признаки поражения органа зрения от передней его части – глазной поверхности – до зрительного нерва, а также глазные и общие проявления наследственных, неврологических и других заболеваний. Книга поможет врачу любой специальности диагностировать патологию органа зрения, принять необходимые меры и использовать глазные симптомы в диагностике других заболеваний.

Монография является коллективным трудом сотрудников кафедры неврологии им. акад. С. Н. Давиденкова Северо-Западного государственного медицинского университета имени И. И. Мечникова и базируется на их богатом научном и клиническом опыте. Приведены современные представления о методах диагностики и лечения миастении и миастенических синдромов. Издание предназначено для широкого круга практических врачей.

Монография является коллективным трудом сотрудников кафедры неврологии им. акад. С. Н. Давиденкова Северо-Западного государственного медицинского университета имени И. И. Мечникова и базируется на их богатом научном и клиническом опыте. Приведены современные представления о методах диагностики и лечения миастении и миастенических синдромов. .Издание предназначено для широкого круга практических врачей. . .

Монография является коллективным трудом сотрудников кафедры неврологии им. акад. С. Н. Давиденкова Северо-Западного государственного медицинского университета имени И. И. Мечникова и базируется на их богатом научном и клиническом опыте. Приведены современные представления о методах диагностики и лечения миастении и миастенических синдромов. .Издание предназначено для широкого круга практических врачей. . .

Книга представляет собой краткий справочник по геморрагическим заболеваниям и синдромам. Для быстрого устранения кровотечений врач должен иметь под рукой надежный источник информации о разных геморрагических состояниях. В начале книги рассмотрены общие вопросы свертывания крови и обследование больных с кровоточивостью. В последующих главах описаны диагностика и лечение отдельных состояний, таких как гемофилия, геморрагические васкулиты, тромбоцитарные нарушения и др. Включены сведения о шкалах, позволяющих количественно оценивать тяжесть кровоточивости, и балльная система оценки ДВС-синдрома. Обсуждаются нарушения свертывания при почечной и печеночной недостаточности, беременности, в периоперационном периоде. Отдельные главы посвящены гемостатическим средствам и антикоагулянтам. В заключении каждой главы авторы приводят перечень ключевых фактов и основных публикаций по проблеме. Всё это наряду с наглядными иллюстрациями облегчает восприятие текста. Для врачей-клиницистов.